辛洪波教授团队在生物化学与分子生物学知名期刊上发表干细胞研究论文

本网讯（转化医学研究院）2月19日，我校转化医学研究院辛洪波教授团队的最新研究成果“Human urine stem cells protect against cyclophosphamide-induced premature ovarian failure via inhibiting SLC1A4-mediated the outflux of intracellular serine in ovarian granulosa cells”在Cellular & Molecular Biology Letters（一区，IF="9.2）上发表。生命科学学院博士研究生顾皓铖及转化医学研究院助理研究员汪玲芳为该论文共同第一作者，南昌大学转化医学研究院邓柯玉教授与辛洪波教授为该论文共同通讯作者，南昌大学为第一单位和通讯单位。

卵巢早衰是卵巢功能障碍的一种极端表现形式，它不仅可引起女性不孕、骨质疏松及心血管功能障碍等多种疾病，还可严重影响女性的身心健康。环磷酰胺诱导的卵巢早衰是乳腺癌化疗中最常见的副作用，其发生率高达40%，但其机制尚不清楚。因此，目前临床上尚缺乏有效预防和治疗环磷酰胺引起卵巢早衰的方法和措施。

该团队首次报道，人尿液来源的干细胞对环磷酰胺诱发卵巢早衰具有显著防治效果。进一步的研究发现，人尿源性干细胞主要是通过旁分泌外泌体而发挥其治疗作用。他们的研究揭示，外泌体中的miRNA-27b-3p可以特异性地与卵巢内重要靶细胞卵巢颗粒细胞的SLC1A4基因的3’-UTR区域结合，抑制环磷酰胺引起的SLC1A4表达升高，维持卵巢颗粒细胞内丝氨酸的平衡，从而激活PI3K/Akt/mTOR信号通路，减少环磷酰胺引起的卵巢早衰现象。基于这些发现，该团队阐明了SLC1A4及丝氨酸平衡参与的卵巢早衰的全新分子机制。

辛洪波教授及其同事长期致力于心血管疾病和干细胞等领域的研究，在Nature、PNAS、Circulation Research及STTT等国际知名期刊发表论文近200篇。目前该团队正围绕丝氨酸及SLC1A4在多种疾病模型中的作用及其机制开展深入的研究。此外，该团队申请的丝氨酸保护卵巢功能技术已于2024年7月授权国家发明专利（ZL202410396972.0）。同时，该团队也已经在南昌大学第一附属医院和江西省肿瘤医院开展了多项有关丝氨酸及其复方制剂对生殖系统疾病治疗作用的单中心、前瞻性、单臂II期临床研究，以期进一步拓展其临床应用。

该研究获得国家重点研发计划（编号：2022YFA1104300）、国家自然科学基金（编号：82470454，82270302，81970256，82160285，82000354）及江西省自然科学基金（编号：20212BCJ23043）资助。

审校：许航、涂金凤、欧阳仟

标签：团队  楷体  卵巢