基础医学院陈雪红课题组成功开发姜黄素和miR155共递送系统用于癌症免疫治疗

近日，基础医学院医学药理学系陈雪红课题组在《Journal of Nanobiotechnology》（IF=10.2，中科院1区）发表题目为 “Reactive oxygen species/glutathione dual sensitive nanoparticles with encapsulation of miR155 and curcumin for synergized cancer immunotherapy”的研究论文（ DOI：10.1186/s12951-024-02575-5）。该论文由基础医学院医学药理学系研究团队完成，博士研究生李康康为第一作者，陈雪红教授为通讯作者，青岛大学基础医学院为第一署名单位，该研究受到山东省自然科学基金资助。 最近研究表明，miR-155可以促进M2型肿瘤相关巨噬细胞（TAM）向M1表型的极化，刺激DC细胞成熟并促进T细胞激活，但是miR-155会诱导调节性T细胞（Treg）和髓源性抑制细胞（MDSC）等免疫抑制细胞的募集。姜黄素（CUR）可以抑制Treg和 MDSC在肿瘤微环境中的募集并促进M2型TAM向M1表型的极化。因此，miR155联合CUR可以最大限度地减轻诱导的免疫抑制，从而增强抗肿瘤免疫反应。因此，设计了活性氧/谷胱甘肽双重响应药物递送系统（CUR/miR-155@DssD-Hb NPs）用于CUR和miR-155的共递送。体内外实验结果表明，CUR/miR-155@DssD-Hb NPs可有效抑制4T1和B16-F10肿瘤细胞活性，诱导损伤相关分子模式（DAMPs）的释放，刺激DC成熟，促进CD8+ T细胞激活，减少免疫抑制细胞在肿瘤部位的募集（如MDSC、Treg和M2 TAM），促进长期免疫的形成并减少肺转移性结节的形成。总之，CUR和miR-155的共递送系统显示出用于黑色素瘤和三阴性乳腺癌免疫治疗的潜力。END 文案：李康康编辑：张旭校对：张昊文 孙亦菲责任编辑：刘学 连小杰

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